2020-2021年北京海淀高二上學(xué)期期中生物試卷及答案

2020-08-08 13:54:20 　來源：網(wǎng)絡(luò)整理

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　　高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)歸納

　　一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：

　　遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有，也可以后天發(fā)生)

　　先天性疾�。荷鷣砭陀械募膊�。(不一定是遺傳病)

　　二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：

　　人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

　　三、人類遺傳病類型

　　(一)單基因遺傳病

　　1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。

　　2、原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

　　3、特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)

　　4、類型：

　　顯性遺傳病伴x顯：抗維生素d佝僂病

　　常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

　　隱性遺傳病伴x隱：色盲、血友病

　　常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥

　　(二)多基因遺傳病

　　1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。

　　2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

　　(三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)

　　1、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常)

　　2、類型：

　　常染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征

　　數(shù)目異常：21三體綜合征(先天智力障礙)

　　性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征(xo型，患者缺少一條x染色體)

　　四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

　　1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，

　　產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

　　2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

　　五、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病

　　注意事項(xiàng)：

　　調(diào)查遺傳方式——在家系中進(jìn)行

　　調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機(jī)抽樣

　　注：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確

　　六、人類基因組計(jì)劃：

　　是測定人類基因組的全部dna序列，解讀其中包含的遺傳信息。

　　需要測定22+xy共24條染色體

　　從雜交育種到基因工程

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