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性別決定與伴性遺傳
(1)XY型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時(shí),產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞.受精作用發(fā)生時(shí),X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等,比例為1:1.
(2)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)
、倌行曰颊叨嘤谂曰颊
②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫
、叟曰颊,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者
(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)
、倥曰颊叨嘤谀行曰颊.
②具有世代連續(xù)現(xiàn)象.
、勰行曰颊,其母親和女兒一定是患者.
(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
致病基因?yàn)楦競(jìng)髯、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.
(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對(duì)同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律.
記憶點(diǎn):
1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體.
生物的性別決定方式主要有兩種:一種是XY型,另一種是ZW型.
2.伴性遺傳的特點(diǎn):
(1)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn): 男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過(guò)女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因.
(2)伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn):女性患者多于男性患者,大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者.
(3)伴Y染色體遺傳的特點(diǎn): 患者全部為男性;致病基因父?jìng)髯?子傳孫(限雄遺傳).
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